-
1 рекомбинация in vitro
[лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия или противоположное действие и combinatio — соединение; лат. in vitro — в пробирке]приемы, используемые в генной инженерии (см. генетическая инженерия), заключающиеся в искусственных операциях in vitro, которые приводят к созданию новых рекомбинантных молекул ДНК (см. рекомбинантная ДНК).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рекомбинация in vitro
-
2 генетический
Участки хромосомной карты, где отмечается значительно более высокая концепция мутаций в сравнении с другими участками хромосомы.
Аберрация хромосомы, в результате которой происходит утеря участка хромосомы.
Случайная вариация в генетической структуре популяции, не подвергнувшейся давлению естественного отбора.
Диаграмма, показывающая местоположение или расположение генов на геноме или хромосоме.
Метод получения многих копий плазмиды или другого клонирующего вектора, содержащего вставку фрагмента ДНК с желаемым геном, путём передачи гибридного репликона в клетки хозяина, способного к его репликации; иногда используется вместо термина генетическая инженерия.
Система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, представленная в виде последовательности нуклеотидов, предписывающей соответствующую последовательность аминокислот в синтезируемом белке (см. также транскрипция и трансляция).
Создание новых комбинаций наследственного материала путём встраивания молекул нуклеиновой кислоты из внешнего источника в вирус, бактериальную плазмиду или некую другую векторную систему, что позволяет включить их в организм хозяина, где они способны размножаться.
Ген, ответственный за специфическое качество, например, устойчивость к какому-либо антибиотику, который можно узнать и использовать для отбора клеток.
Процесс изменения генетической структуры популяции; может быть вызван следующими способами: конъюгацией ( обусловленной плазмидами дикого типа) у прокариот; in vivo перераспределением транспозируемых элементов (см. также транспозоны); in vitro генетической рекомбинацией, слиянием протопластов, использованием мутагенов, гибридизацией.
Состояние популяции, при котором в каждом последующем поколении поддерживается одинаковое соотношение частот генов.
Участки каркаса молекул нуклеиновых кислот, способные находиться в четырёх состояниях.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > генетический
См. также в других словарях:
Recombination — The trading of fragments of genetic material between chromosomes before the egg and sperm cells are created. Key features of recombination include the point to point association of paired chromosomes (synapsis) followed by the visible exchange of … Medical dictionary
Site-specific recombination — ite specific recombinationIn site specific recombination, DNA strand exchange takes place between segments possessing only a limited degree of sequence homology (Kolb 2002; Coates et al., 2005). Site specific recombinases perform rearrangements… … Wikipedia
Huimin Zhao — Infobox Scientist name = Huimin Zhao image size = 170px caption = Huimin Zhao birth date = birth place = death date = death place = residence = U.S. nationality = Chinese American field = Chemical Engineering work institution = University of… … Wikipedia
Barajado de ADN — Saltar a navegación, búsqueda El barajado de ADN (DNA shuffling en inglés) es un método para la recombinación homóloga in vitro de genes mutantes selectos provenientes de fragmentación de ADN al azar; es una combinación de dos procesos… … Wikipedia Español
TSC22D1 — TSC22 domain family, member 1, also known as TSC22D1, is a human gene.cite journal | author = Jay P, Ji JW, Marsollier C, Taviaux S, Bergé Lefranc JL, Berta P | title = Cloning of the human homologue of the TGF beta stimulated clone 22 gene |… … Wikipedia
RICTOR — Rapamycin insensitive companion of mTOR, also known as RICTOR, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: RICTOR rapamycin insensitive companion of mTOR| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView… … Wikipedia
NEK9 — NIMA (never in mitosis gene a) related kinase 9 Identifiers Symbols NEK9; DKFZp434D0935; MGC138306; MGC16714; NERCC; NERCC1; Nek8 External IDs … Wikipedia
DYNC2H1 — Dynein, cytoplasmic 2, heavy chain 1 Identifiers Symbols DYNC2H1; ATD3; DHC1b; DHC2; DNCH2; DYH1B; FLJ11756; hdhc11 External IDs … Wikipedia
NPHP3 — Nephronophthisis 3 (adolescent) Identifiers Symbols NPHP3; DKFZp667K242; DKFZp781K1312; FLJ30691; FLJ36696; KIAA2000; MGC78666; MKS7; NPH3; RHPD External IDs … Wikipedia
Delitto perfetto — is a genetic technique for in vivo site directed mutagenesis in yeast. This name is an Italian term for perfect deletion and is also an idiom for perfect murder. The name refers to the ability of the technique to create desired genetic changes… … Wikipedia
Tn3 resolvase — Tn3 resolvase, its res site, and the reaction that it catalysesTn3 resolvase or is one out of three proteins that are encoded on the 4957 bp Tn3 transposon. Apart from Tn3 resolvase or tnpR, this transposon also carries a transposase or tnpA and… … Wikipedia
